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氣質聯(lián)用技術已廣泛應用于各領域，成為分析復雜混合物為有效的手段之一。在使用儀器的過程中，經常會出現各種各樣的故障，影響分析測試工作的正常進行，因此，如何迅速、準確地判斷故障原因，及時地予以排除，是儀器操作人員經常面臨和急需解決的問題。
故障及排除
1.調諧參數改變時, 調諧峰強度的變化滯后
產生故障的可能原因及排除方法：
a.離子源被污染，排除方法是對離子源依次用甲醇、丙酮超聲清洗各15min;
b.預四級桿被污染，排除方法是對預四級桿依次用甲醇、丙酮超聲清洗各15min;
c.離子源部件未安裝到位，電路未接通，排除方法是將離子源拆下，重新安裝。
2.調諧時，需過高的離子能量
產生故障的可能原因及排除方法：
a.高離子能量過高是由于離子源被污染，推斥電壓過高是預四級桿、四級桿被污染，排除方法是對離子源、預四級桿、四級桿依次用甲醇、丙酮超聲清洗各15min及保養(yǎng)維護;
b. 質譜儀調諧未達到*狀態(tài)，排除方法是重新調諧質譜儀。
3.調諧參數改變時，儀器響應不明顯
產生故障的可能原因及排除方法：
離子源短路或電路未接通，排除方法是取出離子源, 用萬用表測量各部件間的電路連接是否正常。
4.調諧峰的形狀不好，有肩峰
產生故障的可能原因及排除方法：
a.質譜儀調諧未達到*狀態(tài)，排除方法是重新調諧質譜儀;
b.離子源被污染，排除方法是對離子源依次用甲醇、丙酮超聲清洗各15min;
c.分析器有缺陷或損壞，排除方法是檢查分析器外觀是否有缺陷或損壞。
5.調諧時，無參考峰出現
產生故障的可能原因及排除方法：
a.參考標樣全氟只丁氨瓶中無參考標樣，排除方法是添加參考標樣全氟硯丁氨于質譜儀內置的參考樣瓶中;
b.參考標樣的管路被堵塞，排除方法是拆下管路，用丙酮超聲清洗;
c.空氣泄漏，排除方法是檢查空氣峰m/z 28的高度，若大于10%氦氣峰m/z 4的高度，表明有空氣泄漏，用注射器將丙酮滴在各接口處，通過觀察丙酮的分子離子峰m/z 58的強度變化, 進一步查明泄漏的確切位置。
6.出現不規(guī)則、粗糙的調諧峰
產生故障的可能原因及排除方法：
a. 離子源被污染，排除方法是對離子源依次用甲醇、丙酮超聲清洗各15min;
b. 燈絲老化，排除方法是更換燈絲;
c.質譜儀調諧未達到*狀態(tài)，排除方法是重新調諧質譜儀。
7.m/z 18、28、32峰大于10%氦氣峰m/z
產生故障的可能原因及排除方法：
a. 空氣泄漏，排除方法是檢漏，檢查柱子的連接情況;
b. 氦氣即將用盡, 氣瓶內雜質富集，排除方法是更換載氣瓶并安裝脫氣裝置;
c. 新近清洗的離子源未烘干，排除方法是設置250℃的離子源溫度烘烤離子源;
d. 柱子被污染，排除方法是老化柱子。
8.燈絲狀態(tài)良好時，無離子產生
產生故障的可能原因及排除方法：
a. 離子源需要重新校準，排除方法是利用校準工具重新校準離子源;
b. 空氣泄漏嚴重，排除方法是檢漏并緊固各連接處。
9.調諧時, 高質量峰m/z 502、614不顯示
產生故障的可能原因及排除方法：預四級桿短路，排除方法是將預四級桿拆下, 用氦氣或氮氣吹干。
校準和靈敏度的故障排除
10.質譜儀的質量標尺無法校準
產生故障的可能原因及排除方法：
a. 質譜儀調諧未達到*狀態(tài)，排除方法是重新調諧質譜儀;
b. 離子源溫度過高或過低，排除方法是將離子源溫度設在180~220℃;
c. 空氣泄漏，排除方法是檢查空氣峰m/z 28的高度, 若大于10%氦氣峰m/z 4的高度，表明有空氣泄漏，用注射器將丙酮滴在各接口處，通過觀察丙酮的分子離子峰m/z 58的強度變化, 進一步查明泄漏的確切位置;
d. 發(fā)射電子的能量不合適，排除方法是將發(fā)射電子的能量設定為70eV。
11.靈敏度低
產生故障的可能原因及排除方法：
a. 質譜儀調諧未達到*狀態(tài)，排除方法是重新調諧質譜儀;
b.質譜儀的質量標尺校準不，排除方法是重新校準質譜儀的質量標尺;
c.離子源被污染，排除方法是對離子源依次用甲醇、丙酮超聲清洗各15min;
d.離子源溫度過高或過低，導致樣品分解或吸附在離子源內，排除方法是調節(jié)離子源溫度;
e.柱子伸人離子源內的深度不合適，排除方法是調整柱子進人離子源的深度;
f.分流進樣器和閥有故障，排除方法是檢查進樣器和閥;
g.柱效降低，排除方法是更換柱子;
h.進樣器被污染，排除方法是對襯管依次用甲醇、丙酮超聲清洗各15min或更換襯管
i.檢測器電壓太低，排除方法是檢測器電壓應為350~450V
j.空氣泄漏，排除方法是檢查空氣峰m/z 28的高度，若大于10%氦氣峰m/z 4的高度，表明有空氣泄漏，用注射器將丙酮滴在各接口處，通過觀察丙酮的分子離子峰m/z 58的強度變化，進一步查明泄漏的確切位置。
12.質量色潛圖中無噪音
產生故障的可能原因及排除方法：
檢測器電壓太低，排除方法是提高檢測器電壓。
13.噪音過多
產生故障的可能原因及排除方法：
a. 離子源被污染，排除方法是對離子源依次用甲醇、丙酮超聲清洗各15min;
b. 供電系統(tǒng)產生雜峰，排除方法是安裝電源凈化裝置。
譜圖的故障及排除
14.出現平失峰
產生故障的可能原因及排除方法：
a. 柱子中的樣品過載，排除方法是分流進樣或稀釋樣品;
b. 檢測器過載，排除方法是降低檢測器電壓。
15.保留時間不穩(wěn)定
產生故障的可能原因及排除方法：
a. 毛細管柱的固定相發(fā)生降解，排除方法是切去毛細管柱端0.5m或更換柱子;
b. 進樣器漏氣，排除方法是改善進樣器密封狀況;
c. 載氣管路泄漏，排除方法是檢漏并緊固。
16.高沸點化合物靈敏度低、峰形差
產生故障的可能原因及排除方法：
a. 離子源溫度太低、導致樣品被吸附，排除方法是提高離子源溫度;
b. 氣相色譜接口的溫度太低，排除方法是提高氣相色潛接口的溫度, 使之與升溫程序的終溫一致;
c. 氣相色譜升溫程序的終溫太低，排除方法是提高氣相色譜升溫程序的終溫。
17.峰拖尾
產生故障的可能原因及排除方法：
a. 進樣器的溫度太低，排除方法是提高進樣器的溫度;
b. 氣相色譜接口的溫度太低，排除方法是提高氣相色譜接口的溫度;
c. 載氣流速太小，排除方法是提高載氣流速;
d. 襯管、柱子被污染，排除方法是對襯管依次用甲醇、丙酮超聲清洗各15min，老化柱子。
18.出現歪斜峰或變型峰
產生故障的可能原因及排除方法：
a. 掃描速度太低，致使每個色譜峰的掃描次數不夠，排除方法是提高掃描速度，盡可能使每個色譜峰的掃描次數大于6次;
b. 色譜峰太窄，排除方法是改變色譜條件;
c. 質普儀調諧未達到*狀態(tài)，排除方法是重新調諧質譜儀;
19.同位素比例不正確
產生故障的可能原因及排除方法：
a. 質譜儀的質址標尺校準不，排除方法是重新校準質譜儀的質量標尺;
b. 質譜儀調諧后的各質量峰比例不正確，排除方法是重新調諧質譜儀;
c.空氣泄漏，排除方法是檢查空氣峰m/z 28的高度, 若大于10%氦氣峰m/z 4的高度，表明有空氣泄漏，用注射器將丙酮滴在各接口處，通過觀察丙酮的分子離子峰m/z 58的強度變化，進一步查明泄漏的確切位置。
20.分廣離廣峰太弱
產生故障的可能原因及排除方法：
a.離于源的溫度、電流過高(超過裂解溫度和電離電流)，排除方法是調整離子源溫度、電流;
b. 化學電離氣壓過高或過低(對于化學電離源)，排除方法是調整化學電離氣壓。
21.質譜圖中同位素峰丟失
產生故障的可能原因及排除方法：
a. 質譜儀的質量標尺校準不，排除方法是重新校準質譜儀的質量標尺;
b. 質譜儀調諧未達到*狀態(tài)，排除方法是重新調諧質譜儀;
c. 離子源被污染，排除方法是對離子源依次用甲醇、丙酮超聲清洗各15min;
d. 檢側器電壓太低，排除方法是提高檢側器電壓;
e.檢側器故障，排除方法是檢查檢側器的靈敏度。
22.質譜的重現性不好
產生故障的可能原因及排除方法：
a. 離子源被污染，排除方法是對離子源依次用甲醇、丙酮超聲清洗各15min;
b. 離子源加熱器不穩(wěn)定，排除方法是更換離子源加熱器;
c.燈絲損壞，排除方法是更換燈絲;
d. 質譜儀調諧未達到*狀態(tài)，排除方法是重新調諧質譜儀;
e.質譜儀的質量標尺校準不，排除方法是重新校準質譜儀的質量標尺;
f. 空氣泄漏，排除方法是檢查空氣峰m/z 28的高度，若大于10%氦氣峰m/z 4的高度，表明有空氣泄漏，用注射器將丙酮滴在各接口處，通過觀察丙酮的分子離子峰m/z 58的強度變化，進一步查明泄漏的確切位置。
23.總離子流色譜圖中出現大的干擾峰
產生故障的可能原因及排除方法：
a. 空氣泄漏，排除方法是檢查空氣峰m/z 28的高度, 若大于10%氦氣峰m/z 4的高度，表明有空氣泄漏，用注射器將丙酮滴在各接口處，通過觀察丙酮的分子離子峰m/z 58的強度變化，進一步查明泄漏的確切位置;
b. 載氣質量有問題，排除方法是更換載氣;
c. 樣品被污染，排除方法是改進樣品前處理方法。
24.總離子流色譜圖逐漸升高
產生故障的可能原因及排除方法：
a.柱子的固定相流失(特征峰為m/z 207、281)，排除方法是老化或更換柱子;
b.空氣泄漏，排除方法是檢查空氣峰m/z 28的高度，若大于10%氦氣峰m/z 4的高度，表明有空氣泄漏，用注射器將丙酮滴在各接口處，通過觀察丙酮的分子離子峰m/z 58的強度變化，進一步查明泄漏的確切位置。
25.總離子流色譜圖緩慢下降
產生故障的可能原因及排除方法：
a. 吹掃閥被關閉，排除方法是打開吹掃閥;
b. 吹掃流速太低，排除方法是提高吹掃流速。
26.色譜峰過寬
產生故障的可能原因及排除方法：
a. 進樣器的溫度太低，排除方法是提高進樣器的溫度;
b.柱子中的樣品過載，排除方法是分流進樣;
c.氣相色譜升溫太慢，排除方法是改變氣相色譜的升溫程序。
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