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衰減全反射(attenuated total reflectance, ATR),是分子光譜尤其是紅外光譜重要的采樣技術(shù)之一。同傳統(tǒng)的透射方法相比,ATR具有無需破壞樣品,可直接對(duì)樣品進(jìn)行鑒定,操作方便等諸多優(yōu)點(diǎn)。因此,該技術(shù)被廣泛應(yīng)用于諸多化工材料如纖維、塑料、涂料、橡膠、黏合劑等物質(zhì)的分析。
中紅外光譜(mid infrared spectroscopy, MIR)簡(jiǎn)稱紅外光譜(IR),其波長(zhǎng)范圍位于2.5~25um之間,通常用波數(shù)表示,范圍為400~4000cm-1。因?yàn)榧t外線能引起分子振動(dòng)能級(jí)躍遷,而振動(dòng)能級(jí)的躍遷又伴隨許多轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷,因而在紅外光譜區(qū)所測(cè)得的譜圖是分子的振動(dòng)與轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)的加合表現(xiàn)。
紅外光譜儀配有多種測(cè)量附件以適應(yīng)不同測(cè)量對(duì)象的需要,常見的有透射、反射(鏡面反射和漫反射)、衰減全反射、光纖探頭等。
在上述紅外光譜測(cè)試技術(shù)中,衰減全反射(attenuated total reflectance, ATR)測(cè)量附件的應(yīng)用十分廣泛。常規(guī)的透射法使用壓片等方法,但對(duì)某些難溶、難熔、難粉碎等特殊樣品的測(cè)試存在較大的困難。20 世紀(jì)60年代初期,出現(xiàn)了ATR紅外附件,但由于受當(dāng)時(shí)色散型紅外光譜儀性能的限制,ATR 技術(shù)的應(yīng)用研究領(lǐng)域受到了極大的局限。直到80年代初,有人將ATR技術(shù)應(yīng)用到傅里葉變換紅外光譜儀上,極大地簡(jiǎn)化了特殊樣品的測(cè)試,其測(cè)試靈敏度可達(dá)納克級(jí)。ATR測(cè)試方法是通過采集樣品表面的反射信號(hào)獲得樣品表層成分的信息,該技術(shù)對(duì)制樣過程實(shí)現(xiàn)了簡(jiǎn)化,極大的擴(kuò)展了紅外光譜法的應(yīng)用領(lǐng)域。
傳統(tǒng)透射技術(shù)
分析固體樣品時(shí)可采用KBr壓片法。選用通用的樣品夾將錠片固定后,放到樣品室的支架上進(jìn)行測(cè)量。而對(duì)于液體樣品,可采用液體池進(jìn)行測(cè)量。有多種不同類型的液體池可供選用,如可拆式液體池、固定厚度液體池、可變厚度液體池和微量液體池等。
一般來說,液體樣品的制備要比固體樣品容易許多,但無論液體還是固體樣品,透射法的樣品重現(xiàn)性較差。而且,透射法還具有樣品制備相對(duì)耗時(shí)、采樣附件材料易碎等缺點(diǎn)。而ATR采樣技術(shù)則可以很好地解決這些問題。
ATR原理
常規(guī)的透射式紅外光譜法以透過樣品的干涉輻射所攜帶的物質(zhì)信息來分析該樣品,該方法要求樣品具有很好的紅外線通透性。但很多物質(zhì)如纖維橡膠等都是不透明的,難以用透射式紅外光譜來測(cè)量,另外有時(shí)人們對(duì)分析物表面感興趣,在這些情況下,紅外反射就成為有力的分析工具。反射光譜包括內(nèi)反射光譜、鏡面反射光譜和漫反射光譜,其中以內(nèi)反射光譜技術(shù) ( Internal Reflection Spectroscopy) 應(yīng)用為多。內(nèi)反射光譜也叫衰減全反射( ATR) 光譜,簡(jiǎn)稱 ATR 譜,它以光輻射兩種介質(zhì)的界面發(fā)生全內(nèi)反射為基礎(chǔ)。如圖 1 所示,當(dāng)滿足條件:介質(zhì)1(反射元件)的折射率n1大于介質(zhì)2 (樣品)的折射率 n2,即從光密介質(zhì)進(jìn)入光疏介質(zhì),并且入射角 θ 大于臨界角θc ( sinθc = n2 /n1 ) 時(shí),就會(huì)發(fā)生全反射。
如果在入射輻射的頻率范圍內(nèi)有樣品的吸收區(qū),則部分入射輻射被吸收,在反射輻射中相應(yīng)頻率的部分形成吸收帶,這就是 ATR譜。實(shí)際上,紅外輻射被樣品表面反射時(shí),是穿透了樣品表面一定深度后才反射出去的。根據(jù)麥克斯韋理論,當(dāng)一束紅外光進(jìn)入樣品表面后,輻射波的電場(chǎng)強(qiáng)度衰減至表面處的 1/e 時(shí),該紅外束穿透的距離被定義為穿透深度Dp,即
式中,λ為入射光的波長(zhǎng);n1為ATR晶體的折射率,n2為樣品的折射率;α為入射角。由上式可知,入射角越大,晶體的折射率越大,穿透深度越淺;入射光波長(zhǎng)越長(zhǎng),樣品的折射率越高,穿透深度則越深。
同時(shí),應(yīng)該注意計(jì)算樣品的穿透深度時(shí),樣品與晶體的接觸是一種理想的接觸。空氣與晶體的接觸以及液體與晶體的接觸都屬于理想的接觸。當(dāng)固體樣品與晶體表面接觸不好時(shí),紅外光穿透樣品的深度要比計(jì)算值小很多。
ATR附件
ATR 附件的原理是基于光內(nèi)反射。從光源發(fā)出的紅外光經(jīng)過折射率大的晶體再投射到折射率小的試樣表面上,當(dāng)入射角大于臨界角時(shí),入射光線就會(huì)產(chǎn)生全反射。事實(shí)上紅外光并不是全部被反射回來,而是穿透到樣品表面內(nèi)一定深度后再返回。在該過程中,試樣在入射光頻率區(qū)域內(nèi)有選擇吸收,反射光強(qiáng)度發(fā)生減弱,產(chǎn)生與透射吸收相似的譜圖,從而獲得樣品表層化學(xué)成份的結(jié)構(gòu)信息。
ATR附件有多種形式,包括水平ATR(Horizontal ATR,又叫HATR,如圖2)、ATR流通池、可變角ATR和單次反射ATR等。入射角不同,樣品的穿透深度是不相同的,入射角越小,樣品的穿透深度越深,水平ATR的入射角通常為45°??勺兘茿TR附件可以改變?nèi)肷浣?,測(cè)試樣品不同深度的信息??勺兘茿TR分為連續(xù)可變角ATR和固定可變角ATR兩種,連續(xù)可變角在30°~70°間連續(xù)變動(dòng),固定可變角一般為30°、40°、45°、50°、60°、70°等。
如圖2所示的水平ATR,為一個(gè)上表面與空氣接觸的平行板,大小約為5cm×1cm。根據(jù)入
射角、ATR晶體材料的厚度和長(zhǎng)度的不同,一般紅外光在晶體材料表面的反射次數(shù)為5-10次。
為得到質(zhì)量較好的紅外光譜圖,需要固體樣品同晶體上表面有較好的光學(xué)接觸。一般采用壓力桿將樣品加壓固定在ATR晶體上表面。對(duì)于橡膠類的彈性及易變形的材料或者粉末來說較易實(shí)現(xiàn),但對(duì)于許多固體樣品來說得到的光譜圖質(zhì)量常常不能另人滿意。
近年來,通過采用2mm左右的極小ATR晶體材料則可以在很大程度上解決上述問題。常采用化學(xué)惰性大、質(zhì)地堅(jiān)硬的金剛石作為此類ATR材料。在這類晶體上可施加相對(duì)較大的壓力來保證樣品同晶體表面具有良好的接觸面。因此雖然這類材料一般采用單次反射,但掃描得到的圖譜噪聲較低,質(zhì)量較好。
ATR材料
大多數(shù)有機(jī)物的折射率都低于1.5,根據(jù)n1>n2的要求,要獲得衰減全反射光譜需要樣品的折射率大于1.5的紅外透過晶體,常用的 ATR 晶體材料有:金剛石、ZnSe(硒化鋅)、鍺( Ge)、氯化銀( AgCl)、溴化銀( AgBr)、硅( Si),尤以金剛石應(yīng)用多。晶體的幾何尺寸受到全反射次數(shù)和光譜儀光源光斑大小的影響。
ZnSe是一種價(jià)格相對(duì)低廉的ATR晶體材料,常用于分析液體以及凝膠類材料。其缺點(diǎn)是在pH5-9時(shí)并不穩(wěn)定,而且在清潔時(shí)較易產(chǎn)生劃痕。
相較于ZnSe,Ge所適用的pH范圍較為寬泛,且可用于分析弱酸和弱堿。在所有的晶體材料中,Ge的折射率高,因此它的穿透深度可達(dá)1µm(在1000cm-1處約為1.9µm,ZnSe晶體則約為6µm),吸收光譜強(qiáng)度較弱,適合于測(cè)定強(qiáng)吸收和折射率高的樣品,如填充炭黑的聚合物。Ge晶體測(cè)量的光譜區(qū)間較窄,低頻只能測(cè)到800cm-1左右。
由于金剛石具有較好的堅(jiān)固性和耐磨性,因而被稱為好的ATR晶體。盡管制造成本較高,但材質(zhì)堅(jiān)硬可極大延長(zhǎng)儀器的使用壽命,這一點(diǎn)是其它材料不可比擬的。金剛石晶體在1800-2700cm-1范圍內(nèi)有吸收,在測(cè)定腈類(特征吸收在2200cm-1附近)等物質(zhì)時(shí)應(yīng)避免使用。該附件相較于鍺晶體ATR附件更耐壓,樣品與晶體接觸更緊密,入射深度更深,更易得到較好的紅外光譜圖。
常用晶體材料的性質(zhì)
晶體材料 | 光譜范圍cm-1 | 全反射折射角°(樣品折射率為1.5時(shí)) | 折射率n | 特點(diǎn) |
金剛石 | 4000-2700;1800-400 | 24.5 | 2.42 | 90%以上的IR測(cè)試都可以解決 |
ZnSe | 500-5000 | 38 | 2.43 |
|
Ge | 680-4000 | 22 | 4.0 | 質(zhì)脆,不溶于水,耐酸堿 |
Si | 1500-8300 | 26 | 3.4 | 價(jià)格低廉,硬度大 |
ATR清潔
由于在紅外光譜采樣之前要求先采集光譜背景,這時(shí)就要保證ATR晶體表面清潔、未被污染,所以必須要對(duì)ATR晶體進(jìn)行清洗。常使用浸有水,乙醇,丙醇等溶劑的軟布或棉球?qū)TR晶體表面進(jìn)行擦拭。
ATR制樣
ATR 技術(shù)適用于固體和液體的吸收譜測(cè)定。
測(cè)定固體樣品時(shí),要求樣品表面光滑,能與全反射晶體的反射面緊密接觸。因此多孔樣品及表面粗糙的樣品不適用于此方法。測(cè)量時(shí)將樣品放在全反射晶體的反射面上進(jìn)行測(cè)定。如果吸收峰太強(qiáng),可采用單面放入樣品或調(diào)節(jié)入射角的方法來解決。
對(duì)于一些能涂在全反射晶體反射面上的液體,可用一般測(cè)量固體樣品的ATR 附件,直接把液體涂在晶體反射面上進(jìn)行測(cè)定。但對(duì)于低沸點(diǎn)液體,或不能在全反射晶體的反射面上形成液層的高沸點(diǎn)液體,必須使用帶液體池的ATR 附件。應(yīng)用ATR進(jìn)行液體的測(cè)定,其穿透深度容易控制,與透射法相比,更容易得到不產(chǎn)生飽和吸收的光譜圖。測(cè)試時(shí)要注意樣品與內(nèi)反射晶體之間不會(huì)由于接觸而產(chǎn)生某種反應(yīng),或者其它影響測(cè)量精度的因素,即要注意測(cè)試樣品和反射晶體之間的匹配。對(duì)樣品的大小、形狀、狀態(tài)、含水量沒有特殊要求,屬于樣品表面無損測(cè)量。
ATR特點(diǎn)
ATR通過樣品表面的反射信號(hào)獲得樣品表層有機(jī)成分的結(jié)構(gòu)信息,它具有以下特點(diǎn):
(1) 制樣簡(jiǎn)單,幾乎無需進(jìn)行樣品制備,無破壞性,對(duì)樣品的大小、形狀、含水量沒有特殊要求,將樣品置于晶體上,即可收集數(shù)據(jù);
(2) 清洗快速、便捷,只需移除樣品,清潔晶體表面
(3) 可以實(shí)現(xiàn)原位測(cè)試、實(shí)時(shí)跟蹤;
(4)可以對(duì)自然狀態(tài)下的樣品進(jìn)行分析,無需加熱,按壓成球狀或者磨碎便可收集光譜
(5)在厚樣品或強(qiáng)吸收樣品分析方面表現(xiàn)出色——非常適用于諸如黑色橡膠等難分析樣品
(6) 檢測(cè)靈敏度高,測(cè)量區(qū)域小;
(7) 在常規(guī)紅外光譜儀上配置 ATR 附件即可實(shí)現(xiàn)測(cè)量,儀器價(jià)格相對(duì)低廉,操作簡(jiǎn)便。
ATR應(yīng)用
隨著計(jì)算機(jī)技術(shù)的發(fā)展,ATR 實(shí)現(xiàn)了非均勻、表面凹凸、彎曲樣品的微區(qū)無損測(cè)定,可以獲得官能團(tuán)和化合物在微分空間分布的紅外光譜圖像。
由于衰減全反射所具備的上述特點(diǎn),使紅外光譜技術(shù)的應(yīng)用范圍得到了極大的擴(kuò)展。過去許多采用透射紅外光譜技術(shù)無法實(shí)現(xiàn)制樣,或者樣品制作過程極其復(fù)雜且效果又不理想的實(shí)驗(yàn)通過應(yīng)用ATR技術(shù)成為可能。采用 ATR-FTIR 可以獲得常規(guī)的透射紅外光譜所不能得到的檢測(cè)效果。目前它已在農(nóng)業(yè)食品、化工藥品、環(huán)境、臨床醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用并取得了良好的效果,顯示出廣闊的應(yīng)用前景。
總之,ATR-FTIR 作為紅外光譜法的重要實(shí)驗(yàn)方法之一,克服了傳統(tǒng)透射法測(cè)試的不足,簡(jiǎn)化了樣品的制作和處理過程,極大地?cái)U(kuò)展了紅外光譜的應(yīng)用范圍。它已成為分析物質(zhì)表面結(jié)構(gòu)的一種有力工具和手段,在多個(gè)領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。