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原子吸收光譜儀的構造原理
  • 發(fā)布日期:2018-07-17      瀏覽次數(shù):3858
    •     原子吸收光譜儀結構簡單,原理易懂。主要由光源系統(tǒng)、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)四部分構成,看完本文你也就知道原子吸收光譜儀的構造原理了。

        原子吸收光譜法(Atomic Absorption Spectrometry)是基于從光源發(fā)射的待測元素的特征輻射通過樣品蒸氣時,被蒸氣中待測元素的基態(tài)原子所吸收,根據(jù)輻射強度的減弱程度以求得樣品中待測元素的含量。

        通常情況下,原子處于基態(tài)。當相當于原子中的電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)所需要的輻射頻率通過原子蒸氣,原子就能從入射輻射中吸收能量,產生共振吸收,從而產生吸收光譜。原子吸收分析就是利用基態(tài)原子對特征輻射的吸收程度的,常使用強吸收線作為分析線。

        原子吸收光譜儀由以下四部分組成

        1.光源系統(tǒng):空心陰極燈

        2.原子化系統(tǒng):火焰原子化器;石墨爐原子化器或氫化物發(fā)生器。

        3.分光系統(tǒng):單色器

        4.檢測系統(tǒng):光電倍增管等

        光源系統(tǒng)

        原子吸收光源應滿足以下條件

        1.能輻射出半寬度比吸收線半寬度還窄的譜線,并且發(fā)射線的中心頻率應與吸收線的中心頻率相同。

        2.輻射的強度應足夠大。

        3.輻射光的強度要穩(wěn)定,且背景小。

        空心陰極燈則可滿足原子吸收上述三點要求,它是利用空心陰極效應而制成的一種特殊輝光放點管。

        空心陰極燈發(fā)光機理

        空心陰極燈為直流供電,當在正負電極上施加適當電壓(一般為300~500伏)時,在正負電極之間便開始放電,這時,電子從陰極內壁射出,經(jīng)電場加速后向陽極運動。

        電子在由陰極射向陽極過程中與載氣(惰性氣體)原子碰撞使其電離成為陽離子,帶正電荷的惰性氣體離子在電場加速下,以很快的速度轟擊陰極表面,使陰極內壁的待測元素的原子濺射出來,與其它粒子相互碰撞而被激發(fā),處于激發(fā)態(tài)的原子很不穩(wěn)定,大多會自動回到基態(tài),同時釋放能量,發(fā)出共振發(fā)射線。

        銳線光源定義:光源發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致,而且發(fā)射線的半寬度比吸收線的半寬度小得多時,則發(fā)射線光源叫做銳線光源。

        光源能量能被原子充分吸收,測定的靈敏度就高。

        如果用連續(xù)光源,則吸收光的強度只占入射光強度的極少部分,使測定的靈敏度極差。

        原子化器系統(tǒng)

        原子化器是將樣品中的待測組份轉化為基態(tài)原子的裝置。

        1.火焰原子化器

        火焰原子化法是利用氣體燃燒形成的火焰來進行原子化的,實際上就是一個噴霧燃燒器,由三部分組成,即噴霧器(nebulizer)、霧化室(spray chamber)和燃燒器(bumer)。

        噴霧器:將試樣溶液轉為霧狀。

        霧化室:內裝撞擊球和擾流器(去除大霧滴并使氣溶膠均勻)。

        燃燒器:產生火焰并使試樣蒸發(fā)和原子化。

        火焰

        試樣霧滴在火焰中,經(jīng)蒸發(fā),干燥,離解(還原)等過程產生大量基態(tài)原子。

        火焰溫度的選擇:

        1.保證待測元素充分離解為基態(tài)原子的前提下,盡量采用低溫火焰;

        2.火焰溫度越高,產生的熱激發(fā)態(tài)原子越多;

        3.火焰溫度取決于燃氣與助燃氣類型,常用空氣—乙炔高溫度2600K能測35種元素。

        火焰類型:

        化學計量火焰(燃助比與化學計量比相近):

        中性火焰,溫度高,干擾少,穩(wěn)定,背景低,常用。

        富燃火焰(燃氣量大):

        還原性火焰,燃燒不*,溫度稍低,測定較易形成難熔氧化物的元素Mo、Cr稀土等。

        貧燃火焰(助燃氣量大):

        火焰溫度低,氧化性氣氛,適用于堿金屬測定。

        2.無火焰原子化器

        常用無火焰原子化器包括石墨爐原子化器和氫化物原子化器。

        石墨爐原子化法是利用低壓、大電流來使石墨管升溫,高溫度可升至3000℃,這一升溫過程可使石墨管中的試樣完成干燥、灰化、原子化和凈化等測定。

        干燥 去除溶劑,防止樣品濺射。

        灰化 使基體和有機物盡量揮發(fā)出去。

        原子化 待測化合物分解為基態(tài)原子,此時停止通Ar氣,延長原子停留時間,提高靈敏度度。。

        凈化 樣品測定完成,高溫去殘渣,凈化石墨管

        石墨爐原子化器與火焰原子化器比較

        1 原子化效率高,可達到90%以上,而火焰法僅只有10%多一點。

        2 靈敏度高(可達到10-12~10-14),試樣用量少,適合于低含量及痕量組份的測定。

        3 溫度高,在惰性氣氛中進行且有還原性碳的存在,有利于易形成難離解氧化物元素的離解和原子化。

        其他原子化方法

        (1)低溫原子化方法

        主要是氫化物原子化方法,原子化溫度700~900 ゜C ;

        主要應用于:As、Sb、Bi、Sn、Ge、Se、Pb、Ti等元素

        原理: 在酸性介質中,與強還原劑硼氫化鈉反應生成氣態(tài)氫化物。例

        AsCl3 +4NaBH4 + HCl +8H2O = AsH3 ↑+4NaCl +4HBO2+13H2

        將待測試樣在專門的氫化物生成器中產生氫化物,送入原子化器中檢測,氫化物易分解,原子化溫度低。

        特點:原子化溫度低 ;

        靈敏度高(對砷、硒可達10-9g);

        基體干擾和化學干擾小;

        (2)冷原子化法

        主要應用于:各種試樣中Hg元素的測量;

        原理: 將試樣中的汞離子用SnCl2或鹽酸羥胺*還原為金屬汞后,用氣流將汞蒸氣帶入具有石英窗的氣體測量管中進行吸光度測量。

        特點:常溫測量;

        靈敏度、準確度較高(可達10-8g汞);

        分光系統(tǒng)

        1.作用 將待測元素的共振線與鄰近譜線分開 。

        2.組件 色散元件(棱鏡、光柵),凹凸鏡、狹縫等。

         3.單色器性能參數(shù)

       ?。?) 倒線色散率( D ) 兩條譜線間的距離與波長差的比值Δl/Δλ為線色散率。實際工作中常用其倒數(shù) Δλ/Δl

       ?。?) 分辨率 儀器分開相鄰兩條譜線的能力。用該兩條譜線的平均波長與其波長差的比值 /Δλ表示。

        (3) 通帶寬度( W ) 指通過單色器出射狹縫的某標稱波長處的輻射范圍。當?shù)咕€色散率(D)一定時,可通過選擇狹縫寬度(S)來確定: W=D´S

        檢測系統(tǒng)

        主要由檢測器、放大器、對數(shù)變換器、顯示記錄裝置組成。

        1.檢測器 -------- 將單色器分出的光信號轉變成電信號。

        如:光電池、光電倍增管、光敏晶體管等。

        分光后的光照射到光敏陰極K上,轟擊出的 光電 子又射向光敏陰極1,轟擊出更多的光電子,依次倍增,在后放出的光電子 比初多到106倍以上,大電流可達 10μA,電流經(jīng)負載電阻轉變?yōu)殡妷盒盘査腿敕糯笃鳌?/span>

         2.放大器 ------將光電倍增管輸出的較弱信號,經(jīng)電子線路進一步放大。

        3.對數(shù)變換器 ------光強度與吸光度之間的轉換。

        4.顯示、記錄   

         

        原子吸收儀器類型

        單光束:

        1.結構簡單,體積小, 價格低;

        2.易發(fā)生零漂移,空心陰極燈要預熱

        雙光束:

        1.零漂移小,空心陰極燈不需預熱,降低了MDL;

        2.仍不可消除火焰的波動和背景的影響

        原子吸收是上世紀五十年代以后發(fā)展起來的定性定量的儀器分析技術。因其靈敏度高、特異性好、準確度高、分析范圍廣和簡便快速而獲得推廣,目前為止,技術發(fā)展已經(jīng)相對成熟,可用來測定食品、水、化妝品、生物材料、土壤等樣品中的銅、鐵、鋅、鈣、鎂、錳、鉛等約70種元素。廣泛應用于多個行業(yè)領域,也成了各個實驗室的*分析儀器,所以不會使用原子吸收怎么行?

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